Интересно о многом!

lobelia promo image

Просо (PANICUM L.)

Просо — одно из наиболее древних возделываемых растений Евразии. В Индии зарегистрирована наибольшая площадь, но под термином «Millet», вероятно, понимается совокупность проса, Pennisetum и чумизы. Просо возделывают в Пакистане, в Южной Корее, Аргентине, Японии, Турции, Польше и др.Культура проса в СССР распространена главным образом в засушливых и полузасушливых степях Казахстана, Поволжья, Украины. Оно является ценной …

Карликовые сорта зернового сорго

В 1950 г. Стефенс обнаружил стерильные растения в F2 от скрещивания Double Dwarf Yellow Sooner milo X Texas Blackhull kafir. После обратного скрещивания гибрида с kafir была восстановлена фертильность. Такое поведение обратного гибрида навело Стефенса на мысль о цитоплазматическом действии на фертильность пыльцы. В своей публикации 1954 г. Стефенс и Холлэнд (Holland) показали, что при …

Фотопериодизм сорго

Многие разновидности сорго вообще не могут зацветать при недостаточном фотопериоде, а, следовательно, их нельзя использовать для скрещиваний. Недостаточный фотопериод вызывает недостаточную ассимиляцию. Продолжительный фотопериод (от 12 до 18 часов) вызывает наибольшее замедление развития. Начало цветения и окончание фазы вегетативного развития наступает после 4—5 недель при оптимальной длине фотопериода, а полное цветение — через 4—6 недель …

Классификация сорго

Пыльцевые зерна в таких случаях бывают мультиплоидными (Damon).Все культурные таксоны сорго взаимно фертильны. Обычно фертильны гибриды их с дикими таксонами. Спонтанная интрогрессия, сопровождающаяся потоком новых генов в материнские растения (и обратно), имела широкое распространение, исключая очень редкие клейстогамные формы (например, в Гане). Сорго впервые появилось в Северо-Восточной Африке около 5000 лет назад, вероятно, в Эфиопско-Суданском …

Гумай, алеппское сорго

Совокупность исследований многих гибридов привела Селарье (Celarier) к выводу, что все октоплоиды подвида halepense (2п = 40) имеют неправильности при мейозисе, а именно: одновалентности, трехвалентности, четырехвалентности и шестивалентности в первой метафазе, а также отстающие хромосомы в первой анафазе. Однако существуют различия в повторяемости этих неправильностей: расы miliaceum и controversum имеют более правильный мейоз.S. propinquum, имеющий …

Суданская трава

Сидячие колоски продолговатые, обратнояйцевидные, иногда как бы шестиугольные, более или менее опушенные у молодых растений, но, в конечном счете, голые или испещрены бороздками; зрелые зерновки сильно открыты, обычно широкие, полусферической формы в верхней части, суженные к основанию. По новой классификации трактуется S. bicolor var. bicolor race durra. Возделывается в Восточной Африке, Индии, США, на Аравийском …

Африканская популяция Gassabi

Хотя она завезена из Египта, но происходит, вероятно, из Северной Нигерии. Сорт Фетерита ранняя используется как восстановитель фертильности при селекции на основе цитоплазматической наследственности. Фетерита более скороспелая, чем Dwarf Milo и Blackhull Kafir. На этих трех сортах ныне строится селекция сорго на гетерозис при мужской стерильности. Фетерита легко скрещивается с расой дурры. Африканская популяция Gassabi, …

Сорт Фетерита ранняя

Стебли для кормления скота не используют. По новой классификации включен в S. bicolor var. bicolor race bicolor.S. coriaceum Snowd. Стебли высотой 2—3,5 м; листьев 5 или больше, 0,6—1 м длиной, 8—12 см шириной. Сидячие колоски эллиптической формы, длиной 4—6,5 мм; верхняя цветковая чешуя обычно длинно-остистая. Возделывается в Танзании и Конго. Вегетационный период 5—6 месяцев. Кущение …

Вегетационный период

Сидячие колоски эллиптически-ланцетовидные, с острым или заостренным концом, 6—7,5 мм длиной, голые или реже опушенные; верхняя цветковая чешуя чаще остистая; зерна сильно сплюснутые. Возделывается как зерновое в Танзании и Мозамбике. Вегетационный период 5—6 месяцев. Зерна используются в пищу. По последней классификации этот снауденовский вид именуется S. bicolor var. bicolor race guinea. S. roxburghii Stapf (2n …

Систематика рода Sorghum

Снауден в своей монографии разделил род Sorghum на 2 секции (sectio): Eu-Sorghum Stapf emend. Snowd. [ныне Sorghum (без автора)] и Para-Sorghum Snowd. Секция Eu-Sorghum была разделена на 2 подсекции: subsect. Arundinacea Snowd. и subsect.Halepensia Snowd. Далее подсекция Arundinacea, в свою очередь, разделена на 2 серии (series): ser. spontanea Snowd. и ser. sativa Snowd. В серию …